Articol susținut de Regina Maria marți, 2 septembrie 2025, 12:19
Ce înseamnă tehnica revoluționară a „copiilor cu trei părinți”. Explicații detaliate de la doi experți români de top
Smile Media Share
Faptul că există noua tehnică de reproducere umană asistată arată cât de mult a evoluat medicina reproductivă și cât de aproape suntem de a preveni transmiterea unor boli devastatoare, crede dr. Adela Șerban
O mamă, un tată și încă cineva…Trei părinți și un copil. Nu este începutul unui roman science-fiction, ci povestea adevărată a unor copii care s-au născut în Marea Britanie, având material genetic de la trei persoane. Este rezultatul unei tehnici medicale revoluționare menite să salveze vieți. Doi experți de top din cadrul Rețelei de Sănătate Regina Maria explică metoda și ce înseamnă ea pentru viitorul metodelor de reproducere umană asistată.
Opt copii, cel mai mare având acum vârsta de 2 ani, trăiesc astăzi sănătoși datorită fertilizării in vitro (FIV) cu trei părinți, tehnică denumită și terapie de substituție mitocondrială (MRT – mitochondrial replacement therapy). Medicii au reușit prin folosirea noii tehnici să prevină moștenirea unor boli grave, transmise de obicei de la mamă la copil, făcându-i fericiți pe părinții care altfel nu și-ar fi putut vedea visul împlinit.
„Copiii cu trei părinți au, de fapt, trei surse de material genetic: ADN-ul nuclear de la mamă și tată, și ADN-ul mitocondrial de la o donatoare. Tehnica se numește transfer pronuclear și a fost folosită pentru a preveni transmiterea bolilor mitocondriale cauzate de mutații ale ADN-ul mitocondrial matern, ducând la nașterea a opt copii sănătoși în Marea Britanie”, ne-a explicat conf. dr. Andreea Catană, medic primar în Genetică medicală și doctor în științe medicale în cadrul Rețelei Private de Sănătate Regina Maria (foto).
„Este o procedură aflată la frontieră între știință și speranță. Nu va fi niciodată o soluție pentru toate cuplurile, ci doar pentru cazuri extrem de specifice. Dar faptul că există arată cât de mult a evoluat medicina reproductivă și cât de aproape suntem de a preveni transmiterea unor boli devastatoare”, completează dr. Adela Șerban, medic primar obstetrică-ginecologie, supraspecializată în medicină materno-fetală și FIV la Fetal Care.
De ce este nevoie de al treilea părinte?
Părinții biologici dau mai departe „esența” copilului – trăsăturile fizice și personalitatea –, iar donatoarea oferă doar un mic fragment de ADN, cel din mitocondrii, care asigură energia celulelor.
„Fiecare dintre noi moștenim jumătate din informația noastră genetică care se află în nucleu de la o mamă și cealaltă de la tată. În plus, mai există și o mică cantitate de ADN care se găsește în mitocondriile din citoplasmă, responsabile pentru sinteza energiei celulare și care are origine strict maternă”, a precizat conferențiar dr. Andreea Cătană, medic primar genetician.
Mitocondriile sunt „uzinele de energie” ale organismului. Când ele sunt nu funcționează, copilul poate suferi de afecțiuni ale inimii, probleme neurologice severe, pierderea vederii.
„Bolile mitocondriale afectează mai ales organele cu necesar mare de energie – creierul, mușchii, inima și ficatul. Debutează adesea în copilărie și pot însemna slăbiciune musculară, întârzieri în dezvoltare, probleme de coordonare, convulsii, chiar episoade asemănătoare accidentelor vasculare cerebrale”, a subliniat dr. Andreea Cătană.
Fertilizarea in vitro cu trei părinți se bazează pe înlocuirea mitocondriilor defectuoase ale mamei cu mitocondrii sănătoase provenite de la o donatoare.
„Practic, nucleul ovocitului mamei este transferat într-un ovocit donator căruia i s-a îndepărtat nucleul, dar care păstrează mitocondriile sănătoase. Apoi ovocitul astfel «reconstruit» este fecundat cu spermatozoizii tatălui. Rezultatul este un embrion cu ADN nuclear de la mamă și tată și ADN mitocondrial de la donatoare”, a completat dr. Adela Șerban, medic ginecolog.
Prin această tehnică, riscul nu dispare complet, dar este redus la minimum. Copiii născuți până acum au avut niveluri extrem de scăzute de mitocondrii defecte, sub pragul de manifestare a bolii.
Șansă sau risc?
Pentru unele familii, această procedură înseamnă unică șansa de a aduce pe lume un copil sănătos. Dar specialiștii atrag atenția că orice șansă presupune și un risc și că o astfel de intervenție este la limita eticii.
„Ca la orice manipulare celulară, există un risc de lezare a ovocitului sau de incompatibilitate între materialul nuclear și cel mitocondrial. Aceste riscuri sunt reduse prin tehnologie avansată și experiența echipei de embriologi, însă nu pot fi complet eliminate. Studiile disponibile până acum arată că acei câțiva copii născuți prin această metodă sunt sănătoși. Totuși, fiind o tehnologie foarte nouă, este nevoie de urmărire pe termen lung pentru a confirma siguranța completă”, este de părere dr. Adela Șerban (foto).
Nou-născuții din trei părinți au prezentat niveluri inexistente sau foarte scăzute de mitocondrii defecte, ,,sub pragul care ar putea cauza boala (inclusiv niveluri până la 20%, încă sub pragul de manifestare clinică)”, a subliniat medicul genetician Cătană, în opinia căruia nu se poate considera eliminat complet riscul, iar monitorizarea pe termen lung este esențială.
Ce urmează pentru medicina reproductivă
Această tehnologie deschide o nouă eră în medicina reproductivă: oferă o opțiune pentru familiile cu risc major de boli mitocondriale și marchează un progres în medicina genetică personalizată. Dar deocamdată, numai câteva țări permit această procedură: Marea Britanie, unde s-au născut deja opt copii sănătoși, și Australia, care a legalizat metoda în 2022. În Grecia și Mexic există clinici private care au aplicat-o, dar fără reglementări clare.
Vezi mai multe știri aici
Vezi articol complet la: HotNews
